Põhiline Terviseteave Takayasu arteriit: haruldane haigus, mis ründab Aasia naisi
Takayasu arteriit: haruldane haigus, mis ründab Aasia naisi

Takayasu arteriit: haruldane haigus, mis ründab Aasia naisi

Anonim

Takayasu arteriit on haruldane haigus, mis on veresoonte seinte põletik ja ründab üldiselt Aasia mandri naisi. Selle haiguse avastas Dr. Mikito Takayasu 1908. aastal ja sai nime leiutaja järgi. Takayasu arteriidiga patsiendid on üldiselt alla 40-aastased Aasia naised. See haigus on haruldane veresoonte haigus, kus Takayasu arteriidi esinemissagedus on vaid umbes kaks kuni kolm juhtu miljoni inimese kohta aastas.

Image

Lisaks Takayasu arteriidile on see haigus tuntud ka teiste nimedega, näiteks noore naise arteriit , pulsivaba haigus, aordi kaare sündroom ja vastupidine koarktatsioon .

Mis põhjustab Takayasu arteriiti?

Takayasu arteriit avastati esmakordselt silma võrkkestas ringjate veresoonte ilmnemise tagajärjel, millele järgnes pulsi puudumine patsiendi randmel, mis põhjustab seda haigust, mida sageli nimetatakse pulsivabaks haiguseks . Veel märgiti, et selgus, et võrkkesta veenide väärarengud olid vastus kaela arterite ahenemisele ja pulsi puudumine oli patsiendi käe arterite ahenemise tagajärg.

Selle haiguse korral põhjustab põletik aordi, südamest ülejäänud kehasse kanduvate suurte arterite ja teiste aordiga seotud veresoonte kahjustusi. See haigus võib põhjustada arterite ummistumist või ahenemist (stenoosi) või arteri ebanormaalset laienemist (aneurüsm). Raskematel juhtudel võib arterite ahenemine põhjustada verevoolu langust, mille tulemuseks on hapnikuvarustuse vähenemine kõigisse keha organitesse, samal ajal kui aneurüsmid võivad areneda südameklappide talitlushäireteni või aordi arterite lekkeni.

Takayasu arteriidi täpset põhjust ei teata kindlalt. Kuid selle haiguse põhjuseks on kõige tõenäolisemalt autoimmuunne seisund, mille korral immuunsüsteem patsiendi valgete vereliblede kujul ründab aordi veresooni ja nende harusid. Teine võimalus on see, et haiguse põhjustajaks on viirus või nakkus, ulatudes nakatumisest spirochetes, Mycobacterium tuberculosis kuni streptokokkide mikroorganismideni. See haigus väheneb ka perekonnas, seega on võimalus, et geneetilised tegurid mõjutavad ka selle haiguse põhjust. Haigusjuhtumite vähesus raskendab selle haiguse täpse põhjuse uurimist.

Takayasu arteriidi tunnused ja sümptomid

Takayasu arteriidi nähud ja sümptomid jagunevad tavaliselt kahte etappi, nimelt esimesse etappi süsteemse faasi ja teisele etapile oklusiivse faasi . Mõnel kannatajal võivad need kaks etappi toimuda aga samal ajal.

Esimene etapp: süsteemne faas

Sümptomiteks on:

  • väsimus
  • kaalulangus
  • valud kehas
  • kerge palavik

Selles etapis on nähtud sümptomid endiselt väga üldised ja mitte spetsiifilised. Enamikul patsientidest suureneb selles etapis ka erütrotsüütide settimise määr ( ESR).

Teine etapp: oklusiivne faas

Sümptomiteks on:

  • valu kehaosades, eriti kätes ja jalgades (claudication)
  • uimane, uimane, minestada
  • peavalu
  • mäluprobleemid ja mõtlemisvõime
  • lühikesed hingetõmbed
  • lühike vererõhk
  • vererõhu erinevus mõlemas õlas
  • pulsisageduse langus
  • aneemia
  • kuuldava heli arterites stetoskoobi abil kontrollimisel.

Teises etapis on veresoonte põletik põhjustanud arterite ahenemise (stenoosi), nii et hapniku ja toitainete voog keha organitesse ja kudedesse väheneb. Kaela, käte ja randmete arterite kitsendamine põhjustab pulsi märkamata jätmist, nii et patsiendile avaldatakse muljet, et pulss puudub.

Takayasu arteriidi põhjustatud tüsistused

Nagu varem mainitud, on Takayasu arteriit veresoonte ja nende harude suurim põletikuline seisund, seega võib see haigus põhjustada ka teiste veresoontega seotud haiguste edasisi tüsistusi, sealhulgas:

  • Arterite kitsenemine ja kõvenemine, mis võib põhjustada verevoolu vähenemist keha erinevatesse kudedesse ja organitesse.
  • Veresoonte rebend aordi aneurüsmi tõttu.
  • Kõrge vererõhk neeruorganitesse (neeruarteritesse) verd vedavate veresoonte ahenemise tõttu.
  • Kopsupõletik, interstitsiaalne kopsufibroos ja alveolaarsed kahjustused, kui haigus ründab kopsuartereid.
  • Südamepõletik, mis mõjutab seejärel südamelihast (müokardiit) ja südameklappe.
  • Kõrge vererõhu, müokardiidi või aordiklapi regurgitatsiooni põhjustatud südamepuudulikkus.
  • Mööduv isheemiline atakk (TIA) või kerge insult.
  • Insult vähenenud verevoolu või verevoolu ummistuse tõttu südamest aju osadesse.
  • Infarkt.

Lisaks on Takayasu arteriit sageli seotud ka paljude muude haigustega, nagu glomerulonefriit, süsteemne luupus, polümüosiit, reuma polümüalgia, reumatoidartriit, Still haigus ja anküloseeriv spondüliit.

Takayasu arteriit on krooniline veresoonkonna haigus ja see kordub tõenäoliselt pärast ravi, seetõttu on vaja pikaajalist ravi. Kui teil on hingamisraskusi, valu rinnus või insult, soovitatakse teil pöörduda arsti poole. Varajane avastamine on selle haiguse ravi üks võtmeid. Lisaks, kui see haigus on teid põdenud ja kui olete kuulutatud paranemiseks, peaksite ka jätkama tavapäraseid kontrolle vastava arsti juures, et vältida selle haiguse uuesti nakatumist.

Jagage seda artiklit:

Jagage seda:

  • Klõpsake Facebookis jagamiseks (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake jagamiseks Twitteris (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake jagamiseks WhatsAppis (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake jaotises Tumblr jagamiseks (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake LinkedInis jagamiseks (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake jagamiseks uuel real (avaneb uues aknas)
  • Klõpsake jaotises BBM jagamiseks (avaneb uues aknas)

Vaadatud kuupäev: 5. september 2017 | Viimati redigeeritud: 5. september 2017

Allikas

http://www.vasculitis.org.uk/about-vasculitis/takayasu-arteritis Juurdepääs: 24. september 2016

http://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/takayasus-arteritis/ Juurdepääs: 24. september 2016

http://emedicine.medscape.com/article/332378-vaated Juurdepääs: 24. september 2016

http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/takayasus-arteritis/home/ovc-20196630 Juurdepääs: 24. september 2016

http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Takayasus-Aterteritis Juurdepääs: 24. september 2016